Исследователи из MIT недавно испытали новый способ стимуляции потери жира при применении препаратов против ожирения. Для этого они использовали наночастицы, которые содействовали доставки активного вещества к конкретным участкам тела. Активное вещество препаратов было призвано преобразовывать запасы белой жировой ткани в бурый жир, который считается здоровой «версией» вредного белого. Также это лекарство воздействовало на процесс, который называется ангиогенез: кровеносные сосуды прорастали в жировой ткани и ускоряли процесс трансформации жира.

Исследование проводилось на мышах, страдающих ожирением, которые спустя 25 дней терапии смогли потерять как минимум 10% общей массы тела. При этом лечение не показало каких-либо признаков побочных эффектов. Тем не менее, активные вещества не были одобрены регуляторами для лечения ожирения у людей, так как не проводились соответствующие клинические испытания этих лекарственных агентов.

Исследователи утверждают, что за потрясающий эффект в данном случае отвечают даже не сами лекарства, а инновационная технология их доставки при помощи наночастиц. Эти молекулы состоят в основном из полимера PLGA, широко используемого в медицине для доставки лекарств. На его внешней оболочке расположен другой полимер, PEG, предназначенный специально для направления белков в кровеносных сосудах, которые окружают жировую ткань.

Поделиться
Комментарии