Острый лимфобластный лейкоз – рак крови и костного мозга, который прогрессирует очень быстро. Эта форма рака чаще встречается у детей, чем у взрослых, но в то время как дети часто излечиваются с помощью химиотерапии, взрослые имеют более плохой прогноз.
«90% пациентов, которым уже осталось никаких иных вариантов, достигли после иммунотерапии полной ремиссии. Это удивительно», – сообщают авторы исследования, ученые из детской больницы Филадельфии и университета Пенсильвании результаты в New England Journal of Medicine. Ученые обнаружили, что 27 из 30 пациентов (детей и взрослых) с агрессивным острым лимфобластным лейкозом достигли полной ремиссии после получения генетически измененных версии своих собственных клеток иммунной системы.
Однако 7 пациентов, которые вошли в ремиссию, в конечном счете, пострадали от рецидива и умерли. Но все же иммунотерапия дает надежду людям с лейкемией, которым не помогали стандартные процедуры.
В ходе инновационного лечения врачи забирают Т-клетки иммунной системы из крови пациента. Затем они генетически модифицируют их, чтобы активировать так называемые химерные рецепторы антигенов – именно они дают возможность Т-клеткам распознавать и уничтожать все злокачественные клетки. «Отредактированные» иммунные клетки вливаются обратно в кровь пациента, где они размножаются и уничтожают опухоль.
Стандартное лечение лейкемии – три раунда применения химиотерапевтических препаратов – к сожалению, помогает не всем, и нередко болезнь возвращается. Также в некоторых случаях используют лечение стволовыми клетками, но оно тоже не дает 100% гарантии.