В интервью "Эху Москвы" Песков пояснил, что имел в виду, говоря о намерении принять во внимание обращение девочки. "Мы еще раз попросим просто региональные власти обратить внимание на предмет того, чтобы все обязательства как по линии местных властей, так и по линии федеральных властей выполнялись перед девочкой-инвалидом", - заявил пресс-секретарь президента.

Обращение Наташи Писаренко к Путину было опубликовано в ее ЖЖ еще 6 января, но привлекло широкое внимание только 11 января, после того как о нем написал ряд крупных интернет-СМИ. В письме девочка критикует российскую медицину и недавно принятый закон, запрещающий усыновление российских детей американцами.

По словам Писаренко, она с рождения страдает слепотой из-за генетического дефекта, и обнаружить причину ее заболевания смогли только иностранные врачи. "Для российских врачей я ребенок с непонятной этиологией заболевания и однозначно неизлечимой слепотой, а в Германии и Америке я пациентка, которой врачи стараются вернуть зрение", - говорится в письме.

В связи с этим девочка пишет, что, вводя запрет на усыновление, Россия лишает возможности вести нормальную жизнь тяжелобольных детей-сирот, которых могли бы усыновить иностранцы. "Владимир Владимирович, детей с тяжелыми врожденными заболеваниями не усыновят наши семьи, так как таким детям необходима современная медицина, которой в России нет", - пишет Писаренко.

Обращение Наташи Писаренко привлекло внимание СМИ после истории 14-летнего челябинского сироты Максима Каргапольцева. Несколько дней назад в интернете появились сообщения о том, что Каргапольский, старадающий тяжелым заболеванием, якобы обратился к Путину с просьбой разрешить американской семье усыновить его.

Впоследствии выяснилось, что как такового обращения не было, но мальчика действительно хочет усыновить американская семья, которая теперь, вероятно, не сможет этого сделать из-за принятого закона.

Закон, запрещающий американцам усыновлять российских детей, а также запрещающий деятельность в России политических НКО, получающих финансирование из-за рубежа, вступил в силу 1 января 2013 года. Закон был разработан и принят парламентом в течение декабря 2012 года и позиционируется как ответ на принятый в США "акт Магнитского", вводящий санкции против ряда российских чиновников, причастных, по данным США, к гибели сотрудника инвестфонда Hermitage Capital Сергея Магнитского в российской тюрьме в 2009 году.

Депутат Госдумы Роберт Шлегель предлагал к этому закону поправку, по которой его действие не распространялось бы на детей-инвалидов. Накануне, 11 января, стало известно, что Шлегель отозвал поправку - как он объяснил, потому, что она "не может быть принята в нынешнем виде".

Поделиться
Комментарии